Cystic fibrosis "التليف الكيسي"

 - هو مرض وراثي يسبب مشاكل خطيره للرئتين والجهاز التنفسي حيث يؤثر على الخلايا التي تفرز المخاط والعرق والعصارات الهضميه وفي العاده تكون هذه الإفرازات رقيقه ومزلقه ولكن عند المصابين بهذا المرض تصبح هذه الإفرازات سميكه وذات خواص لازقه وبالتالي بدل من ان تعمل كسائل مزلق داخل الاوعيه تعمل على سد هذه الأوعيه والحويصلات وخصوصا في الرئتين والبنكرياس .

الأعراض :-

- تختلف شدة الأعراض من شخص لأخر حسب تقدم المرض وفي نفس المريض ايضا يمكن ان تتحسن الأعراض او تسوء ويمكن عدم ظهور الأعراض نهائيا حتى مرحلة المراهقه والبلوغ  وقد تظهر الاعراض عند الكبار على هيئة التهاب في البنكرياس او السكري او العقم .

- الأعراض التي تظهر على الجهاز التنفسي :-

- كحه مستمره مع مخاط سميك .

- صوت الصفير في الصدر عند التنفس .

- صعوبة التنفس .

- عدم القدره على ممارسة التمارين الرياضيه .

- الإصابه المتكرره للجهاز التنفسي .

- انسداد الأنف او التهاب مجرى الأنف .

- الأعراض التي تظهر على الجهاز الهضمي :-

- يعمل المخاط السميك على سد الأوعيه بين البنكرياس والأمعاء مما يسبب عدم وصول العصارات الهاضمه للأمعاء وبالتالي لا يحدث امتصاص كامل للطعام مما يسبب خروج براز دهني ورائحه كريهه عند التبرز , زياده ضئيله في الوزن وتأخر النمو , انسداد الأمعاء وخصوصا عند حديثي الولاده , وقد يحدث ايضا امساك شديد مما يجعل الطفل يبذل جهدا مستمرا لإخراج البراز مما يسبب تمدد في نهاية الأمعاء الغليظه التي تخرج من فتحة الشرج وعند حدوث ذلك يجب مراجعة الطبيب وعمل الفحوصات للتأكد من وجود التليف الكيسي ام لا.

أسباب التليف الكيسي :-

- يحدث نتيجه لطفره في الجين الذي يوثر على البروتين الذي ينظم حركة الأملاح من والى الخلايا , قد يحدث عدد من الطفرات داخل الجين وعلى حسب كمية الطفرات داخل الجين تظهر الأعراض وشدتها .

- حتى يصاب الطفل بالمرض يجب ان يكون أخذ نسخه من الجين من الأب ونسخه أخرى من الأم اما لو أخذ نسخه واحده فقط لا يصاب بالمرض ولكن يكون حامل للطفره التي يمكن ان تنتقل لأبناءه .